Kenmerk
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen72 genen gekoppeld aan Confusion
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Confusion voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TLR3toll like receptor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Altijd | In 1 aandoening |
| APPamyloid beta precursor protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSEN1presenilin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSEN2presenilin 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| APOEapolipoprotein E | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL12Ainterleukin 12A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 32 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TLR4toll like receptor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TTRtransthyretin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTSFcathepsin F | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MEN1menin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CUBNcubilin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBPTATA-box binding protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken