Özellik
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Özet
- Diğer adları
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alConfusion ile ilişkili 72 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Confusion özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TLR3toll like receptor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Her zaman | 1 durumda |
| APPamyloid beta precursor protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSEN2presenilin 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| APOEapolipoprotein E | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
32 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TLR4toll like receptor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TTRtransthyretin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTSFcathepsin F | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MEN1menin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| NOTCH3notch receptor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CUBNcubilin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBPTATA-box binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde