Piirre
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test72 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Confusion
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Confusion esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TLR3toll like receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Aina | 1 sairaudessa |
| APPamyloid beta precursor protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| APOEapolipoprotein E | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
Näytä 32 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTRtransthyretin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTSFcathepsin F | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CUBNcubilin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBPTATA-box binding protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa