Tratto
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Riepilogo
- Detto anche
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test72 geni collegati a Confusion
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Confusion. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TLR3toll like receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Sempre | In 1 condizione |
| APPamyloid beta precursor protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN2presenilin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| APOEapolipoprotein E | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 32 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TTRtransthyretin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTSFcathepsin F | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NOTCH3notch receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRDM8PR/SET domain 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Non registrato | In 1 condizione |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non registrato | In 1 condizione |
| CUBNcubilin | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Non registrato | In 1 condizione |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TBPTATA-box binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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