Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Összefoglaló
- Más néven
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
ConfusionHP:0001289
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet72 gén kapcsolódik ehhez: Confusion
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Confusion. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TLR3toll like receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Mindig | 1 betegségben |
| APPamyloid beta precursor protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN1presenilin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSEN2presenilin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| APOEapolipoprotein E | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 32 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSFcathepsin F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CUBNcubilin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBPTATA-box binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt