Cecha
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test72 genów powiązanych z Confusion
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Confusion. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 32 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSFcathepsin F | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni