Egenskap
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Sammendrag
- Også kalt
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test72 gener knyttet til Confusion
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Confusion forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Alltid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 32 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSFcathepsin F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NOTCH3notch receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker