Egenskap
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Sammanfattning
- Även kallad
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test72 gener kopplade till Confusion
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Confusion förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TLR3toll like receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| APPamyloid beta precursor protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| APOEapolipoprotein E | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
Visa 32 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTSFcathepsin F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CUBNcubilin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TBPTATA-box binding protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor