Træk
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Resumé
- Også kaldet
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test72 gener knyttet til Confusion
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Confusion ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TLR3toll like receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Altid | I 1 tilstand |
| APPamyloid beta precursor protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
Vis 32 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSFcathepsin F | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CUBNcubilin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger