Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Confusion
Lack of clarity and coherence of thought, perception, understanding, or action.
Rezumat
- Denumit și
- Disorientation, Easily confused, Mental disorientation
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
ConfusionHP:0001289
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Read the genes linked to Confusion, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu72 de gene asociate cu Confusion
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Confusion. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TLR3toll like receptor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UQCRHubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| APPamyloid beta precursor protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PSEN1presenilin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PSEN2presenilin 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| APOEapolipoprotein E | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL12Ainterleukin 12A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 32 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TLR4toll like receptor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TTRtransthyretin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTSFcathepsin F | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MEN1menin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NOTCH3notch receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CUBNcubilin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBPTATA-box binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni