AtlasCaracterística
Bronchomalacia
Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the respiratory system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/bronchomalacia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeia os genes ligados a Bronchomalacia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic CraniosynostosisReads 5 of these genesERFKAT6AFGFR1FGFR2PORAbout this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
Show 16 more reports
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesKRT14KRT5About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesMYH11About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesIL6STAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesMYH11About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesERFHRASAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP4About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIL6STAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
Leia os genes ligados a Bronchomalacia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test18 genes associados a Bronchomalacia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Bronchomalacia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Sempre | Em 1 doença |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Sempre | Em 1 doença |
| ERFETS2 repressor factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT14keratin 14 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT5keratin 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| FLNBfilamin B | Não registado | Em 1 doença |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Não registado | Em 1 doença |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Não registado | Em 1 doença |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Não registado | Em 1 doença |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
