Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

FLNB

filamin B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p14.3
Koordinaadid
Kromosoom 3: 58 008 422–58 172 251 (GRCh38)
Eksonid
46 eksonit, ulatus 163,8 kb
Valk
2602 aminohapet
Tuntud ka kui
TAP, TABP, ABP-278, FH1
Varasemad tähised
FLN1L, LRS1
MANE Select transkript
ENST00000295956.9NM_001457.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FLNB veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FLNB on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub FLNB. FLNB ja sellele lähedal asuvad 13 geeni kromosoomil 3, vahemikus 57 590 337 kuni 58 590 336.Kromosoom 33p14.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2957,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 Mb58,4 MbPDE12: 57 556 249–57 656 494, otsene ahelPDE12ARF4: 57 571 363–57 598 220, pöördne ahelARF4DENND6A: 57 625 454–57 693 127, pöördne ahelDENND6ASLMAP: 57 755 450–57 931 461, otsene ahelSLMAPFLNB: 58 008 422–58 172 251, otsene ahelFLNBDNASE1L3: 58 191 375–58 214 697, pöördne ahelDNASE1L3ABHD6: 58 237 502–58 296 814, otsene ahelABHD6RPP14: 58 306 239–58 324 695, otsene ahelRPP14HTD2: 58 306 239–58 324 695, otsene ahelHTD2PXK: 58 332 579–58 426 867, otsene ahelPXKPDHB: 58 425 143–58 434 012, pöördne ahelPDHBKCTD6: 58 491 078–58 502 584, otsene ahelKCTD6ACOX2: 58 504 544–58 537 400, pöördne ahelACOX2FAM107A: 58 564 114–58 627 651, pöördne ahelFAM107AFLNB skeem: 46 eksonit kromosoomi 3 otsene ahelalEkson 1: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 21: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 24: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 27: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 28: 5 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 29: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 30: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 34: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 35: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 58 008 422–58 008 856, 435 alustEkson 2: 58 077 046–58 077 294, 249 alustEkson 3: 58 078 717–58 078 814, 98 alustEkson 4: 58 081 629–58 081 776, 148 alustEkson 5: 58 094 836–58 094 954, 119 alustEkson 6: 58 096 141–58 096 218, 78 alustEkson 7: 58 097 815–58 097 977, 163 alustEkson 8: 58 098 711–58 098 908, 198 alustEkson 9: 58 102 203–58 102 340, 138 alustEkson 10: 58 103 959–58 104 085, 127 alustEkson 11: 58 105 080–58 105 216, 137 alustEkson 12: 58 106 680–58 106 873, 194 alustEkson 13: 58 108 458–58 108 571, 114 alustEkson 14: 58 109 179–58 109 322, 144 alustEkson 15: 58 109 576–58 109 699, 124 alustEkson 16: 58 110 010–58 110 170, 161 alustEkson 17: 58 111 791–58 111 881, 91 alustEkson 18: 58 112 149–58 112 318, 170 alustEkson 19: 58 118 872–58 118 989, 118 alustEkson 20: 58 121 241–58 121 503, 263 alustEkson 21: 58 123 093–58 123 690, 598 alustEkson 22: 58 124 332–58 124 505, 174 alustEkson 23: 58 125 581–58 125 743, 163 alustEkson 24: 58 126 602–58 126 762, 161 alustEkson 25: 58 130 741–58 130 908, 168 alustEkson 26: 58 132 808–58 132 931, 124 alustEkson 27: 58 134 616–58 134 772, 157 alustEkson 28: 58 135 979–58 136 168, 190 alustEkson 29: 58 138 282–58 138 529, 248 alustEkson 30: 58 141 858–58 141 929, 72 alustEkson 31: 58 142 650–58 142 752, 103 alustEkson 32: 58 143 473–58 143 613, 141 alustEkson 33: 58 145 921–58 146 049, 129 alustEkson 34: 58 146 820–58 146 993, 174 alustEkson 35: 58 148 206–58 148 364, 159 alustEkson 36: 58 148 649–58 148 852, 204 alustEkson 37: 58 149 850–58 150 002, 153 alustEkson 38: 58 150 105–58 150 227, 123 alustEkson 39: 58 153 375–58 153 641, 267 alustEkson 40: 58 154 791–58 154 928, 138 alustEkson 41: 58 155 960–58 156 075, 116 alustEkson 42: 58 159 554–58 159 686, 133 alustEkson 43: 58 163 154–58 163 330, 177 alustEkson 44: 58 168 440–58 168 658, 219 alustEkson 45: 58 169 590–58 169 793, 204 alustEkson 46: 58 170 575–58 172 251, 1677 alust110203040465′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 9,4 kb kogupikkusega 163,8 kb; neist 7809 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse FLNB

53

kohad geenis FLNB, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni FLNB 163,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (9,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FLNB geen: filamin B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/flnb

Vancouver

Dante Labs. FLNB geen: filamin B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/flnb

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test