Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Photopsia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test103 genów powiązanych z Photopsia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Photopsia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROM1prominin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRPH2peripherin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BEST1bestrophin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLRN1clarin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRXcone-rod homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 63 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA1549KIAA1549 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIZkizuna centrosomal protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL7kelch like family member 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAKmale germ cell associated kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRLneural retina leucine zipper | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRCDphotoreceptor disc component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBP3retinol binding protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOrhodopsin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RP1L1RP1 like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAGS-antigen visual arrestin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TULP1TUB like protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USH2Ausherin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni