Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Photopsia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test103 genů spojených s Photopsia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Photopsia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARHGEF18Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PROM1prominin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGBL5AGBL carboxypeptidase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BEST1bestrophin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CA4carbonic anhydrase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CERKLCERK like autophagy regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLRN1clarin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNGA1cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNGB1cyclic nucleotide gated channel subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRXcone-rod homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHX38DEAH-box helicase 38 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EYSEGF-like photoreceptor maintenance factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAM161AFAM161 centrosomal protein A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FSCN2fascin actin-bundling protein 2, retinal | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUCA1Bguanylate cyclase activator 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HKDC1hexokinase domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 63 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IDH3Aisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH3Bisocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 non-catalytic subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT88intraflagellar transport 88 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA1549KIAA1549 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIZkizuna centrosomal protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL7kelch like family member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAKmale germ cell associated kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MERTKMER proto-oncogene, tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK2NIMA related kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRLneural retina leucine zipper | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCAREphotoreceptor cilium actin regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Aphosphodiesterase 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Bphosphodiesterase 6B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE6Gphosphodiesterase 6G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRCDphotoreceptor disc component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF3pre-mRNA processing factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF31pre-mRNA processing factor 31 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF4pre-mRNA splicing tri-snRNP complex factor PRPF4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF6pre-mRNA processing factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBP3retinol binding protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REEP6receptor accessory protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RGRretinal G protein coupled receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOrhodopsin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RLBP1retinaldehyde binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-1RNA, U6 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-2RNA, U6 small nuclear 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-8RNA, U6 small nuclear 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU6-9RNA, U6 small nuclear 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ROM1retinal outer segment membrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP1RP1 axonemal microtubule associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP1L1RP1 like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP2RP2 activator of ARL3 GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RP9RP9 pre-mRNA splicing factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAGS-antigen visual arrestin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAXO6stabilizer of axonemal microtubules 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A14solute carrier family 7 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNRNP200small nuclear ribonucleoprotein U5 subunit 200 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TULP1TUB like protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USH2Ausherin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF513zinc finger protein 513 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů