Cecha
Elevated white blood count
Nazwa kliniczna: Increased total leukocyte count
An abnormal increase in the number of leukocytes in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- High white blood count, Increased blood leukocyte number, Leukocytosis
Read the genes linked to Elevated white blood count, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test110 genów powiązanych z Elevated white blood count
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated white blood count. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 2 chorobach |
| IFNGinterferon gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Zawsze | W 2 chorobach |
| IL37interleukin 37 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| NBNnibrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 4 chorobach |
| OAS12'-5'-oligoadenylate synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| SHARPINSHANK associated RH domain interactor | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Zawsze | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTRCchymotrypsin C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRSS1serine protease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRSS2serine protease 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 70 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| LIG4DNA ligase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANKRD26ankyrin repeat domain 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni