Cecha
Cleft lip
A gap in the lip or lips.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cleft of the lip
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Cleft lip, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test92 genów powiązanych z Cleft lip
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cleft lip. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRD4bromodomain containing 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNND1catenin delta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KATNIPkatanin interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MID1midline 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHF8PHD finger protein 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| WNT4Wnt family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO11F-box protein 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL11myosin light chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 52 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| OCLNoccludin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL11ribosomal protein L11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL15ribosomal protein L15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL18ribosomal protein L18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL26ribosomal protein L26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL27ribosomal protein L27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL31ribosomal protein L31 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL35ribosomal protein L35 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL5ribosomal protein L5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL8ribosomal protein L8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL9ribosomal protein L9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS10ribosomal protein S10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS17ribosomal protein S17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS19ribosomal protein S19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS24ribosomal protein S24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS26ribosomal protein S26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS27ribosomal protein S27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS28ribosomal protein S28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS29ribosomal protein S29 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS7ribosomal protein S7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBBubiquitin B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANKRD17ankyrin repeat domain 17 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXF1forkhead box F1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MSX2msh homeobox 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni