Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ANKRD17

ankyrin repeat domain 17

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4q13.3
Współrzędne
Chromosom 4: 73 073 376–73 258 798 (GRCh38)
Eksony
34 eksonów na odcinku 185,4 kb
Białko
2603 aminokwasów
Znany również jako
GTAR, KIAA0697, FLJ22206, NY-BR-16, MASK2
Transkrypt MANE Select
ENST00000358602.9NM_032217.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ANKRD17. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ANKRD17

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie ANKRD17. ANKRD17 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 72 666 087 do 73 666 086.Chromosom 44q13.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.272,8 Mb73 Mb73,2 Mb73,4 Mb73,6 MbCOX18: 73 052 362–73 069 755, nić ujemnejCOX18ANKRD17: 73 073 376–73 258 798, nić ujemnejANKRD17ALB: 73 397 114–73 426 607, nić dodatniejALBAFP: 73 431 138–73 456 174, nić dodatniejAFPAFM: 73 481 659–73 504 173, nić dodatniejAFMRASSF6: 73 571 550–73 620 631, nić ujemnejRASSF6Schemat ANKRD17: 34 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 32: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 31: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 29: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 26: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 25: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 22: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 34: 73 073 376–73 076 290, 2915 zasadEkson 33: 73 076 940–73 077 104, 165 zasadEkson 32: 73 077 355–73 077 533, 179 zasadEkson 31: 73 078 642–73 078 890, 249 zasadEkson 30: 73 085 249–73 085 446, 198 zasadEkson 29: 73 090 667–73 092 300, 1634 zasadEkson 28: 73 094 079–73 094 228, 150 zasadEkson 27: 73 097 117–73 097 272, 156 zasadEkson 26: 73 098 073–73 098 520, 448 zasadEkson 25: 73 102 376–73 102 547, 172 zasadEkson 24: 73 113 792–73 113 908, 117 zasadEkson 23: 73 115 821–73 115 916, 96 zasadEkson 22: 73 118 688–73 118 850, 163 zasadEkson 21: 73 120 162–73 120 337, 176 zasadEkson 20: 73 120 881–73 121 094, 214 zasadEkson 19: 73 121 617–73 121 759, 143 zasadEkson 18: 73 124 913–73 125 058, 146 zasadEkson 17: 73 125 201–73 125 312, 112 zasadEkson 16: 73 135 117–73 135 265, 149 zasadEkson 15: 73 139 531–73 140 283, 753 zasadEkson 14: 73 141 741–73 141 843, 103 zasadEkson 13: 73 142 242–73 142 385, 144 zasadEkson 12: 73 142 640–73 142 767, 128 zasadEkson 11: 73 144 745–73 144 832, 88 zasadEkson 10: 73 146 764–73 146 873, 110 zasadEkson 9: 73 147 241–73 147 432, 192 zasadEkson 8: 73 148 813–73 149 050, 238 zasadEkson 7: 73 151 430–73 151 524, 95 zasadEkson 6: 73 153 880–73 154 113, 234 zasadEkson 5: 73 155 631–73 155 778, 148 zasadEkson 4: 73 156 019–73 156 166, 148 zasadEkson 3: 73 161 192–73 161 348, 157 zasadEkson 2: 73 177 380–73 177 533, 154 zasadEkson 1: 73 258 276–73 258 798, 523 zasad343025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 10,8 kb z 185,4 kb genu; 7812 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ANKRD17

32

pozycje w ANKRD17, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 185,4 kb genu ANKRD17, łącznie z intronami, a nie tylko 10,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ANKRD17: ankyrin repeat domain 17. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ankrd17

Vancouver

Dante Labs. Gen ANKRD17: ankyrin repeat domain 17 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ankrd17

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test