Egenskap
Cleft lip
A gap in the lip or lips.
Sammendrag
- Også kalt
- Cleft of the lip
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Cleft lip, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test92 gener knyttet til Cleft lip
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cleft lip forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BRD4bromodomain containing 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Alltid | I 1 tilstand |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Alltid | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Alltid | I 1 tilstand |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNND1catenin delta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KATNIPkatanin interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHF8PHD finger protein 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| WNT4Wnt family member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL11myosin light chain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 52 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| OCLNoccludin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL11ribosomal protein L11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL15ribosomal protein L15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL18ribosomal protein L18 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL26ribosomal protein L26 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL27ribosomal protein L27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL31ribosomal protein L31 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL35ribosomal protein L35 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL5ribosomal protein L5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL8ribosomal protein L8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL9ribosomal protein L9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS10ribosomal protein S10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS17ribosomal protein S17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS19ribosomal protein S19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS24ribosomal protein S24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS26ribosomal protein S26 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS27ribosomal protein S27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS28ribosomal protein S28 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS29ribosomal protein S29 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS7ribosomal protein S7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ANKRD17ankyrin repeat domain 17 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MSX2msh homeobox 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker