Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DCX

doublecortin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq23
Współrzędne
Chromosom X: 111 293 779–111 412 192 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 118,4 kb
Białko
366 aminokwasów
Znany również jako
SCLH, DC, LISX, DBCN, XLIS
Transkrypt MANE Select
ENST00000636035.2NM_001195553.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DCX. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DCX

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie DCX. DCX i 5 genów w pobliżu na chromosomie X, od 110 852 986 do 111 852 985.Chromosom XXq23p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28111 Mb111,2 Mb111,4 Mb111,6 Mb111,8 MbPAK3: 110 944 285–111 227 361, nić dodatniejPAK3CAPN6: 111 245 099–111 270 550, nić ujemnejCAPN6DCX: 111 293 779–111 412 192, nić ujemnejDCXSERTM2: 111 511 645–111 522 473, nić dodatniejSERTM2ALG13: 111 665 811–111 766 130, nić dodatniejALG13TRPC5: 111 768 011–112 082 776, nić ujemnejTRPC5Schemat DCX: 7 eksonów na nici ujemnej chromosomu XEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 16 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 15 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 111 293 779–111 301 743, 7965 zasadEkson 6: 111 312 639–111 312 736, 98 zasadEkson 5: 111 330 904–111 331 041, 138 zasadEkson 4: 111 333 051–111 333 153, 103 zasadEkson 3: 111 400 990–111 401 330, 341 zasadEkson 2: 111 410 035–111 410 420, 386 zasadEkson 1: 111 412 138–111 412 192, 55 zasad76543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 9,1 kb z 118,4 kb genu; 1101 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DCX

38

pozycje w DCX, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 118,4 kb genu DCX, łącznie z intronami, a nie tylko 9,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DCX: doublecortin. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dcx

Vancouver

Dante Labs. Gen DCX: doublecortin [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dcx

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test