Cechy

Cechy powiązane z TREM2

triggering receptor expressed on myeloid cells 2

Human Phenotype Ontology łączy z TREM2 157 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

TREM2

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Zawsze
Dementia	Zawsze
Lateral ventricle dilatation	Zawsze
Leukoencephalopathy	Zawsze
Lou Gehrig's disease	Zawsze
Abnormal social behavior	Bardzo często (80–99%)
Aggressive behavior	Bardzo często (80–99%)
Agitation	Bardzo często (80–99%)
Behavioral abnormality	Bardzo często (80–99%)
Brain degeneration	Bardzo często (80–99%)
Confusion	Bardzo często (80–99%)
Difficulty finding words	Bardzo często (80–99%)
Difficulty making arithmetical calculations	Bardzo często (80–99%)
Disinhibition	Bardzo często (80–99%)
Dysgraphia	Bardzo często (80–99%)
Echoing another person's speech	Bardzo często (80–99%)
Emotional poverty	Bardzo często (80–99%)
Epilepsy	Bardzo często (80–99%)
Frontal lobe dementia	Bardzo często (80–99%)
Frontotemporal cerebral atrophy	Bardzo często (80–99%)
Frontotemporal dementia	Bardzo często (80–99%)
Grammar-specific speech disorder	Bardzo często (80–99%)
Hallucinations	Bardzo często (80–99%)
Hyperorality	Bardzo często (80–99%)
Inappropriate behavior	Bardzo często (80–99%)
Irritability	Bardzo często (80–99%)
Jerking	Bardzo często (80–99%)
Lack of insight	Bardzo często (80–99%)
Language impairment	Bardzo często (80–99%)
Loss of developmental milestones	Bardzo często (80–99%)
Loss of speech	Bardzo często (80–99%)
Memory impairment	Bardzo często (80–99%)
Mental deterioration	Bardzo często (80–99%)
Motor neuron atrophy	Bardzo często (80–99%)
Neurodevelopmental abnormality	Bardzo często (80–99%)
Neurofibrillary tangles	Bardzo często (80–99%)
Ongoing loss of nerve cells	Bardzo często (80–99%)
Parkinsonism	Bardzo często (80–99%)
Perseverative thought	Bardzo często (80–99%)
Personality changes	Bardzo często (80–99%)
Poor speech	Bardzo często (80–99%)
Reading disability	Bardzo często (80–99%)
Repetitive movements	Bardzo często (80–99%)
Restlessness	Bardzo często (80–99%)
Restrictive behavior	Bardzo często (80–99%)
Spoken word recognition deficit	Bardzo często (80–99%)
Temporal cortical atrophy	Bardzo często (80–99%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Bardzo często (80–99%)
Ventriculomegaly	Bardzo często (80–99%)
Visual agnosia	Bardzo często (80–99%)
Word-finding difficulty	Bardzo często (80–99%)
Abnormal brain FDG positron emission tomography	Często (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphology	Często (30–79%)
Abnormal speech pattern	Często (30–79%)
Abnormality of movement	Często (30–79%)
Abulia	Często (30–79%)
Anxiety	Często (30–79%)
Apraxia	Często (30–79%)
Babinski sign	Często (30–79%)
Can't control feelings	Często (30–79%)
Caudate atrophy	Często (30–79%)
Chorea	Często (30–79%)
Cognitive impairment	Często (30–79%)
Compulsive hoarding	Często (30–79%)
Depression	Często (30–79%)
Difficulty articulating speech	Często (30–79%)
Disturbed sensory perception	Często (30–79%)
EEG with continuous slow activity	Często (30–79%)
Hoffmann sign	Często (30–79%)
Increased reflexes	Często (30–79%)
Muscle twitch	Często (30–79%)
Paralysis	Często (30–79%)
T2 hypointense thalamus	Często (30–79%)
Text blindness	Często (30–79%)
Abnormal gait	Czasami (5–29%)
Abnormal lower motor neuron morphology	Czasami (5–29%)
Abnormality of extrapyramidal motor function	Czasami (5–29%)
Abnormality of mental function	Czasami (5–29%)
Astrocytosis	Czasami (5–29%)
Ataxia	Czasami (5–29%)
Difficulty sleeping	Czasami (5–29%)
Finger agnosia	Czasami (5–29%)
Grand mal seizures	Czasami (5–29%)
High stepping	Czasami (5–29%)
Inability to speak	Czasami (5–29%)
Intellectual disability	Czasami (5–29%)
Jaw hyperreflexia	Czasami (5–29%)
Lack of feeling, emotion, interest	Czasami (5–29%)
Loss of expressive speech	Czasami (5–29%)
Psychosis	Czasami (5–29%)
Senile plaques	Czasami (5–29%)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Czasami (5–29%)
Trouble remembering words	Czasami (5–29%)
Upper motor neuron dysfunction	Czasami (5–29%)
Abnormal shape of upper motor neuron	Nie odnotowano
Alzheimer disease	Nie odnotowano
Axonal loss	Nie odnotowano
Brain neoplasm	Nie odnotowano
CNS demyelination	Nie odnotowano
Degeneration of cerebrum	Nie odnotowano
EEG abnormality	Nie odnotowano
Euphoria	Nie odnotowano
Gliosis	Nie odnotowano
Lewy bodies	Nie odnotowano
Peripheral demyelination	Nie odnotowano
Primitive reflex	Nie odnotowano

Abnormality of the musculoskeletal system

Cecha	Jak często występuje
Basal ganglia calcification	Zawsze
Bone cyst	Zawsze
Abnormal shape of end part of bone	Bardzo często (80–99%)
Abnormal skeletal development	Bardzo często (80–99%)
Abnormality of adipose tissue	Bardzo często (80–99%)
Bone pain	Bardzo często (80–99%)
Deposits immunoreactive to beta-amyloid protein	Bardzo często (80–99%)
Generalized muscle weakness	Bardzo często (80–99%)
Limitation of joint mobility	Bardzo często (80–99%)
Low solidness and mass of the bones	Bardzo często (80–99%)
Spasticity and rigidity of muscles	Bardzo często (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Często (30–79%)
Distal muscle wasting	Często (30–79%)
Fatigable weakness of bulbar muscles	Często (30–79%)
Fatigable weakness of respiratory muscles	Często (30–79%)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Często (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Często (30–79%)
Muscle degeneration	Często (30–79%)
Muscle spasm	Często (30–79%)
Progressive distal muscular atrophy	Często (30–79%)
Spastic paraparesis	Czasami (5–29%)
Osteopenia	Nie odnotowano
Spontaneous fracture	Nie odnotowano

Abnormality of head or neck

Cecha	Jak często występuje
Thickened skin folds of neck	Bardzo często (80–99%)
Decreased salivary flow	Często (30–79%)
Drooling	Często (30–79%)
Wasting of the tongue	Często (30–79%)
Tongue twitching	Czasami (5–29%)

Abnormality of limbs

Cecha	Jak często występuje
Decreased arm strength	Często (30–79%)
Lower limb muscle weakness	Często (30–79%)
Foot drop	Czasami (5–29%)
Abnormal feet structure	Nie odnotowano
Abnormality of the hand	Nie odnotowano

Abnormality of the respiratory system

Cecha	Jak często występuje
Abnormality on pulmonary function testing	Często (30–79%)
Breathing difficulty	Często (30–79%)
Respiratory failure	Często (30–79%)
Orthopnea	Czasami (5–29%)
Laryngospasm	Rzadko (1–4%)

Constitutional symptom

Cecha	Jak często występuje
Joint pain	Bardzo często (80–99%)
Fatigue	Często (30–79%)
Pain	Często (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Cecha	Jak często występuje
Poor swallowing	Często (30–79%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Czasami (5–29%)

Abnormality of the eye

Cecha	Jak często występuje
Oculomotor apraxia	Często (30–79%)
Abnormality of vision	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Weight loss	Często (30–79%)
Wasting syndrome	Czasami (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Cecha	Jak często występuje
Acute blood cancer	Czasami (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Cecha	Jak często występuje
Stroke	Nie odnotowano

Abnormality of the genitourinary system

Cecha	Jak często występuje
Loss of bladder control	Nie odnotowano

Abnormality of the voice

Cecha	Jak często występuje
Inability to produce voice sounds	Często (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z TREM2 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test