Egenskaper

Egenskaper kopplade till TREM2

triggering receptor expressed on myeloid cells 2

Human Phenotype Ontology kopplar 157 egenskaper till TREM2, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

TREM2

Abnormality of the nervous system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Alltid
Dementia	Alltid
Lateral ventricle dilatation	Alltid
Leukoencephalopathy	Alltid
Lou Gehrig's disease	Alltid
Abnormal social behavior	Mycket ofta (80–99 %)
Aggressive behavior	Mycket ofta (80–99 %)
Agitation	Mycket ofta (80–99 %)
Behavioral abnormality	Mycket ofta (80–99 %)
Brain degeneration	Mycket ofta (80–99 %)
Confusion	Mycket ofta (80–99 %)
Difficulty finding words	Mycket ofta (80–99 %)
Difficulty making arithmetical calculations	Mycket ofta (80–99 %)
Disinhibition	Mycket ofta (80–99 %)
Dysgraphia	Mycket ofta (80–99 %)
Echoing another person's speech	Mycket ofta (80–99 %)
Emotional poverty	Mycket ofta (80–99 %)
Epilepsy	Mycket ofta (80–99 %)
Frontal lobe dementia	Mycket ofta (80–99 %)
Frontotemporal cerebral atrophy	Mycket ofta (80–99 %)
Frontotemporal dementia	Mycket ofta (80–99 %)
Grammar-specific speech disorder	Mycket ofta (80–99 %)
Hallucinations	Mycket ofta (80–99 %)
Hyperorality	Mycket ofta (80–99 %)
Inappropriate behavior	Mycket ofta (80–99 %)
Irritability	Mycket ofta (80–99 %)
Jerking	Mycket ofta (80–99 %)
Lack of insight	Mycket ofta (80–99 %)
Language impairment	Mycket ofta (80–99 %)
Loss of developmental milestones	Mycket ofta (80–99 %)
Loss of speech	Mycket ofta (80–99 %)
Memory impairment	Mycket ofta (80–99 %)
Mental deterioration	Mycket ofta (80–99 %)
Motor neuron atrophy	Mycket ofta (80–99 %)
Neurodevelopmental abnormality	Mycket ofta (80–99 %)
Neurofibrillary tangles	Mycket ofta (80–99 %)
Ongoing loss of nerve cells	Mycket ofta (80–99 %)
Parkinsonism	Mycket ofta (80–99 %)
Perseverative thought	Mycket ofta (80–99 %)
Personality changes	Mycket ofta (80–99 %)
Poor speech	Mycket ofta (80–99 %)
Reading disability	Mycket ofta (80–99 %)
Repetitive movements	Mycket ofta (80–99 %)
Restlessness	Mycket ofta (80–99 %)
Restrictive behavior	Mycket ofta (80–99 %)
Spoken word recognition deficit	Mycket ofta (80–99 %)
Temporal cortical atrophy	Mycket ofta (80–99 %)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Mycket ofta (80–99 %)
Ventriculomegaly	Mycket ofta (80–99 %)
Visual agnosia	Mycket ofta (80–99 %)
Word-finding difficulty	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormal brain FDG positron emission tomography	Ofta (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Ofta (30–79 %)
Abnormal speech pattern	Ofta (30–79 %)
Abnormality of movement	Ofta (30–79 %)
Abulia	Ofta (30–79 %)
Anxiety	Ofta (30–79 %)
Apraxia	Ofta (30–79 %)
Babinski sign	Ofta (30–79 %)
Can't control feelings	Ofta (30–79 %)
Caudate atrophy	Ofta (30–79 %)
Chorea	Ofta (30–79 %)
Cognitive impairment	Ofta (30–79 %)
Compulsive hoarding	Ofta (30–79 %)
Depression	Ofta (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Ofta (30–79 %)
Disturbed sensory perception	Ofta (30–79 %)
EEG with continuous slow activity	Ofta (30–79 %)
Hoffmann sign	Ofta (30–79 %)
Increased reflexes	Ofta (30–79 %)
Muscle twitch	Ofta (30–79 %)
Paralysis	Ofta (30–79 %)
T2 hypointense thalamus	Ofta (30–79 %)
Text blindness	Ofta (30–79 %)
Abnormal gait	Ibland (5–29 %)
Abnormal lower motor neuron morphology	Ibland (5–29 %)
Abnormality of extrapyramidal motor function	Ibland (5–29 %)
Abnormality of mental function	Ibland (5–29 %)
Astrocytosis	Ibland (5–29 %)
Ataxia	Ibland (5–29 %)
Difficulty sleeping	Ibland (5–29 %)
Finger agnosia	Ibland (5–29 %)
Grand mal seizures	Ibland (5–29 %)
High stepping	Ibland (5–29 %)
Inability to speak	Ibland (5–29 %)
Intellectual disability	Ibland (5–29 %)
Jaw hyperreflexia	Ibland (5–29 %)
Lack of feeling, emotion, interest	Ibland (5–29 %)
Loss of expressive speech	Ibland (5–29 %)
Psychosis	Ibland (5–29 %)
Senile plaques	Ibland (5–29 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Ibland (5–29 %)
Trouble remembering words	Ibland (5–29 %)
Upper motor neuron dysfunction	Ibland (5–29 %)
Abnormal shape of upper motor neuron	Inte registrerat
Alzheimer disease	Inte registrerat
Axonal loss	Inte registrerat
Brain neoplasm	Inte registrerat
CNS demyelination	Inte registrerat
Degeneration of cerebrum	Inte registrerat
EEG abnormality	Inte registrerat
Euphoria	Inte registrerat
Gliosis	Inte registrerat
Lewy bodies	Inte registrerat
Peripheral demyelination	Inte registrerat
Primitive reflex	Inte registrerat

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Basal ganglia calcification	Alltid
Bone cyst	Alltid
Abnormal shape of end part of bone	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormal skeletal development	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormality of adipose tissue	Mycket ofta (80–99 %)
Bone pain	Mycket ofta (80–99 %)
Deposits immunoreactive to beta-amyloid protein	Mycket ofta (80–99 %)
Generalized muscle weakness	Mycket ofta (80–99 %)
Limitation of joint mobility	Mycket ofta (80–99 %)
Low solidness and mass of the bones	Mycket ofta (80–99 %)
Spasticity and rigidity of muscles	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Ofta (30–79 %)
Distal muscle wasting	Ofta (30–79 %)
Fatigable weakness of bulbar muscles	Ofta (30–79 %)
Fatigable weakness of respiratory muscles	Ofta (30–79 %)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Ofta (30–79 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Ofta (30–79 %)
Muscle degeneration	Ofta (30–79 %)
Muscle spasm	Ofta (30–79 %)
Progressive distal muscular atrophy	Ofta (30–79 %)
Spastic paraparesis	Ibland (5–29 %)
Osteopenia	Inte registrerat
Spontaneous fracture	Inte registrerat

Abnormality of head or neck

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Thickened skin folds of neck	Mycket ofta (80–99 %)
Decreased salivary flow	Ofta (30–79 %)
Drooling	Ofta (30–79 %)
Wasting of the tongue	Ofta (30–79 %)
Tongue twitching	Ibland (5–29 %)

Abnormality of limbs

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Decreased arm strength	Ofta (30–79 %)
Lower limb muscle weakness	Ofta (30–79 %)
Foot drop	Ibland (5–29 %)
Abnormal feet structure	Inte registrerat
Abnormality of the hand	Inte registrerat

Abnormality of the respiratory system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormality on pulmonary function testing	Ofta (30–79 %)
Breathing difficulty	Ofta (30–79 %)
Respiratory failure	Ofta (30–79 %)
Orthopnea	Ibland (5–29 %)
Laryngospasm	Sällan (1–4%)

Constitutional symptom

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Joint pain	Mycket ofta (80–99 %)
Fatigue	Ofta (30–79 %)
Pain	Ofta (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Poor swallowing	Ofta (30–79 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Oculomotor apraxia	Ofta (30–79 %)
Abnormality of vision	Ibland (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Weight loss	Ofta (30–79 %)
Wasting syndrome	Ibland (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Acute blood cancer	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Stroke	Inte registrerat

Abnormality of the genitourinary system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Loss of bladder control	Inte registrerat

Abnormality of the voice

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Inability to produce voice sounds	Ofta (30–79 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till TREM2 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test