Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Difficulty making arithmetical calculations

Nazwa kliniczna: Dyscalculia

A specific learning disability involving mathematics and arithmetic.

HPO HP:0002442

Podsumowanie

Znana także jako
Acalculia
Układ organizmu
Abnormality of the nervous system

23 genów powiązanych z Difficulty making arithmetical calculations

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Difficulty making arithmetical calculations. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinaseZawszeW 1 chorobie
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1ZawszeW 1 chorobie
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
GRNgranulin precursorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
MAPTmicrotubule associated protein tauBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
PSEN1presenilin 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SQSTM1sequestosome 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
TMEM106Btransmembrane protein 106BBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
VCPvalosin containing proteinBardzo często (80–99%)W 3 chorobach
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Często (30–79%)W 1 chorobie
FUSFUS RNA binding proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TARDBPTAR DNA binding proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TBK1TANK binding kinase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MAP1Bmicrotubule associated protein 1BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphataseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SRYsex determining region YCzasami (5–29%)W 1 chorobie
C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunitNie odnotowanoW 1 chorobie
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 ANie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Specific learning disability

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test