Cecha
Ongoing loss of nerve cells
Nazwa kliniczna: Neurodegeneration
Progressive loss of neural cells and tissue.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Ongoing loss of nerve cells, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z Ongoing loss of nerve cells
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ongoing loss of nerve cells. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANGangiogenin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCNFcyclin F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DAOD-amino acid oxidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OPTNoptineurin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPHperipherin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TXN2thioredoxin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COASYCoenzyme A synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOLR1folate receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBTFupstream binding transcription factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR45WD repeat domain 45 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni