Cecha
Disturbed sensory perception
Alteration or impairment in the processing or interpretation of sensory information can lead to abnormal perceptions or experiences.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Agnosia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Disturbed sensory perception, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Disturbed sensory perception
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Disturbed sensory perception. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| APOEapolipoprotein E | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MLH1mutL homolog 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH2mutS homolog 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSH6mutS homolog 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS20ribosomal protein S20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni