Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Disinhibition

Reduced ability to control, or a failure to resist a temptation, urge, or impulse. Examples include disregard for social conventions, general impulsivity, and poor risk assessment.

HPO HP:0000734

Podsumowanie

Znana także jako
Impulse control disorders, Lack of self-control
Układ organizmu
Abnormality of the nervous system

26 genów powiązanych z Disinhibition

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Disinhibition. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
GRNgranulin precursorBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
MAPTmicrotubule associated protein tauBardzo często (80–99%)W 3 chorobach
PSEN1presenilin 1Bardzo często (80–99%)W 4 chorobach
SQSTM1sequestosome 1Bardzo często (80–99%)W 3 chorobach
TMEM106Btransmembrane protein 106BBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Bardzo często (80–99%)W 5 chorobach
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBPBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
VCPvalosin containing proteinBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
APPamyloid beta precursor proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
DCTN1dynactin subunit 1Często (30–79%)W 1 chorobie
HTThuntingtinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
PSEN2presenilin 2Często (30–79%)W 1 chorobie
SLC2A3solute carrier family 2 member 3Często (30–79%)W 1 chorobie
SORL1sortilin related receptor 1Często (30–79%)W 1 chorobie
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40Często (30–79%)W 1 chorobie
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FUSFUS RNA binding proteinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activatorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TARDBPTAR DNA binding proteinCzasami (5–29%)W 2 chorobach
TBK1TANK binding kinase 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Nie odnotowanoW 1 chorobie
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
FTLferritin light chainNie odnotowanoW 1 chorobie
SPASTspastinNie odnotowanoW 1 chorobie
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog ANie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormally increased volitionRecurrent maladaptive behavior

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test