Cecha
Acute blood cancer
Nazwa kliniczna: Acute leukemia
A clonal (malignant) hematopoietic disorder with an acute onset, affecting the bone marrow and the peripheral blood. The malignant cells show minimal differentiation and are called blasts, either myeloid blasts (myeloblasts) or lymphoid blasts (lymphoblasts).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Acute leukaemia, Acute leukemias
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Acute blood cancer, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Acute blood cancer
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Acute blood cancer. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GATA2GATA binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LIG4DNA ligase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STSsteroid sulfatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni