Cecha

Neurodevelopmental abnormality

A deviation from normal of the neurological development of a child, which may include any or all of the aspects of the development of personal, social, gross or fine motor, and cognitive abilities.

HPO HP:0012759

Układ organizmu: Abnormality of the nervous system

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/neurodevelopmental-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Neurodevelopmental abnormality oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

15 genów powiązanych z Neurodevelopmental abnormality

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Neurodevelopmental abnormality. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
APPamyloid beta precursor protein	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
PSEN1presenilin 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
PSEN2presenilin 2	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
SORL1sortilin related receptor 1	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Często (30–79%)	W 1 chorobie
HNF1AHNF1 homeobox A	Często (30–79%)	W 1 chorobie
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Często (30–79%)	W 1 chorobie
RNU12RNA, U12 small nuclear	Często (30–79%)	W 1 chorobie
UCP2uncoupling protein 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal nervous system physiology

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.