Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Caudate atrophy
Podsumowanie
- Znana także jako
- Caudate degeneration
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Caudate atrophyHP:0002340
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Caudate atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Caudate atrophy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Caudate atrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HTThuntingtin | Zawsze | W 2 chorobach |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Zawsze | W 2 chorobach |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP2forkhead box P2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FTLferritin light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPHN1oligophrenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni