Cecha
Reading disability
Nazwa kliniczna: Dyslexia
A learning disorder characterized primarily by difficulties in learning to read and spell. Dyslectic children also exhibit a tendency to read words from right to left and to confuse letters such as b and d whose orientation is important for their identification. Children with dyslexia appear to be impaired in phonemic skills (the ability to associate visual symbols with the sounds they represent).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Reading disability, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 genów powiązanych z Reading disability
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Reading disability. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Dvacuolar protein sorting 13 homolog D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS41VPS41 subunit of HOPS complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF12transcription factor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni