Cecha
Echoing another person's speech
Nazwa kliniczna: Echolalia
Echolalia is the automatic imitative repetition of sounds, words, or phrases in the absence of explicit awareness. The repeated words or phrases are typically odd or used in a non-social manner. These can be words or phrases that the affected individual has heard or invented.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Echologia, Echophrasia, Repeated speech
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Echoing another person's speech, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test47 genów powiązanych z Echoing another person's speech
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Echoing another person's speech. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTG1actin gamma 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PLECplectin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYLDCYLD lysine 63 deubiquitinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 7 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FLCNfolliculin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HDChistidine decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni