Cecha
Restrictive behavior
Behavior characterized by an abnormal limitation to a few interests and activities.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Restricted behavior, Restricted behaviour
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Restrictive behavior, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Restrictive behavior
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Restrictive behavior. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NTNG1netrin G1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NLGN3neuroligin 3 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| NLGN4Xneuroligin 4 X-linked | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni