Cecha
Loss of expressive speech
Nazwa kliniczna: Expressive aphasia
Impairment of expressive language and relative preservation of receptive language abilities. That is, the patient understands language (speech, writing) but cannot express it.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Non-fluent aphasia, Broca's aphasia, Motor aphasia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/expressive-aphasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Loss of expressive speech oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Frontotemporal DementiaReads 5 of these genesCHMP2BGRNMAPTPSEN1VCPAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1TREM2About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesFA2HCHMP2BGRNMAPTPSEN1TMEM106BAbout this report →
Show 11 more reports
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesCHMP2BVCPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesDEPDC5NPRL2NPRL3SCN3AAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesVCPGJB1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTMEM106BTREM2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesVCPGJB1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGRNAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesFA2HAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Loss of expressive speech oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test13 genów powiązanych z Loss of expressive speech
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Loss of expressive speech. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
