Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Temporal cortical atrophy
Atrophy of the temporal cortex.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Temporal cortical atrophyHP:0007112
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Temporal cortical atrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Temporal cortical atrophy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Temporal cortical atrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPHN1oligophrenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni