Cecha
Abnormal social behavior
An abnormality of actions or reactions of a person exhibited during social interactions with other individuals.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormal social interactions
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal social behavior, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test44 genów powiązanych z Abnormal social behavior
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal social behavior. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 4 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni