Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TREM2

triggering receptor expressed on myeloid cells 2

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 157 χαρακτηριστικά με το TREM2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

TREM2

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Πάντα
Dementia	Πάντα
Lateral ventricle dilatation	Πάντα
Leukoencephalopathy	Πάντα
Lou Gehrig's disease	Πάντα
Abnormal social behavior	Πολύ συχνά (80–99%)
Aggressive behavior	Πολύ συχνά (80–99%)
Agitation	Πολύ συχνά (80–99%)
Behavioral abnormality	Πολύ συχνά (80–99%)
Brain degeneration	Πολύ συχνά (80–99%)
Confusion	Πολύ συχνά (80–99%)
Difficulty finding words	Πολύ συχνά (80–99%)
Difficulty making arithmetical calculations	Πολύ συχνά (80–99%)
Disinhibition	Πολύ συχνά (80–99%)
Dysgraphia	Πολύ συχνά (80–99%)
Echoing another person's speech	Πολύ συχνά (80–99%)
Emotional poverty	Πολύ συχνά (80–99%)
Epilepsy	Πολύ συχνά (80–99%)
Frontal lobe dementia	Πολύ συχνά (80–99%)
Frontotemporal cerebral atrophy	Πολύ συχνά (80–99%)
Frontotemporal dementia	Πολύ συχνά (80–99%)
Grammar-specific speech disorder	Πολύ συχνά (80–99%)
Hallucinations	Πολύ συχνά (80–99%)
Hyperorality	Πολύ συχνά (80–99%)
Inappropriate behavior	Πολύ συχνά (80–99%)
Irritability	Πολύ συχνά (80–99%)
Jerking	Πολύ συχνά (80–99%)
Lack of insight	Πολύ συχνά (80–99%)
Language impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Loss of developmental milestones	Πολύ συχνά (80–99%)
Loss of speech	Πολύ συχνά (80–99%)
Memory impairment	Πολύ συχνά (80–99%)
Mental deterioration	Πολύ συχνά (80–99%)
Motor neuron atrophy	Πολύ συχνά (80–99%)
Neurodevelopmental abnormality	Πολύ συχνά (80–99%)
Neurofibrillary tangles	Πολύ συχνά (80–99%)
Ongoing loss of nerve cells	Πολύ συχνά (80–99%)
Parkinsonism	Πολύ συχνά (80–99%)
Perseverative thought	Πολύ συχνά (80–99%)
Personality changes	Πολύ συχνά (80–99%)
Poor speech	Πολύ συχνά (80–99%)
Reading disability	Πολύ συχνά (80–99%)
Repetitive movements	Πολύ συχνά (80–99%)
Restlessness	Πολύ συχνά (80–99%)
Restrictive behavior	Πολύ συχνά (80–99%)
Spoken word recognition deficit	Πολύ συχνά (80–99%)
Temporal cortical atrophy	Πολύ συχνά (80–99%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Πολύ συχνά (80–99%)
Ventriculomegaly	Πολύ συχνά (80–99%)
Visual agnosia	Πολύ συχνά (80–99%)
Word-finding difficulty	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal brain FDG positron emission tomography	Συχνά (30–79%)
Abnormal cerebral white matter morphology	Συχνά (30–79%)
Abnormal speech pattern	Συχνά (30–79%)
Abnormality of movement	Συχνά (30–79%)
Abulia	Συχνά (30–79%)
Anxiety	Συχνά (30–79%)
Apraxia	Συχνά (30–79%)
Babinski sign	Συχνά (30–79%)
Can't control feelings	Συχνά (30–79%)
Caudate atrophy	Συχνά (30–79%)
Chorea	Συχνά (30–79%)
Cognitive impairment	Συχνά (30–79%)
Compulsive hoarding	Συχνά (30–79%)
Depression	Συχνά (30–79%)
Difficulty articulating speech	Συχνά (30–79%)
Disturbed sensory perception	Συχνά (30–79%)
EEG with continuous slow activity	Συχνά (30–79%)
Hoffmann sign	Συχνά (30–79%)
Increased reflexes	Συχνά (30–79%)
Muscle twitch	Συχνά (30–79%)
Paralysis	Συχνά (30–79%)
T2 hypointense thalamus	Συχνά (30–79%)
Text blindness	Συχνά (30–79%)
Abnormal gait	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal lower motor neuron morphology	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormality of extrapyramidal motor function	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormality of mental function	Μερικές φορές (5–29%)
Astrocytosis	Μερικές φορές (5–29%)
Ataxia	Μερικές φορές (5–29%)
Difficulty sleeping	Μερικές φορές (5–29%)
Finger agnosia	Μερικές φορές (5–29%)
Grand mal seizures	Μερικές φορές (5–29%)
High stepping	Μερικές φορές (5–29%)
Inability to speak	Μερικές φορές (5–29%)
Intellectual disability	Μερικές φορές (5–29%)
Jaw hyperreflexia	Μερικές φορές (5–29%)
Lack of feeling, emotion, interest	Μερικές φορές (5–29%)
Loss of expressive speech	Μερικές φορές (5–29%)
Psychosis	Μερικές φορές (5–29%)
Senile plaques	Μερικές φορές (5–29%)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Μερικές φορές (5–29%)
Trouble remembering words	Μερικές φορές (5–29%)
Upper motor neuron dysfunction	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal shape of upper motor neuron	Δεν έχει καταγραφεί
Alzheimer disease	Δεν έχει καταγραφεί
Axonal loss	Δεν έχει καταγραφεί
Brain neoplasm	Δεν έχει καταγραφεί
CNS demyelination	Δεν έχει καταγραφεί
Degeneration of cerebrum	Δεν έχει καταγραφεί
EEG abnormality	Δεν έχει καταγραφεί
Euphoria	Δεν έχει καταγραφεί
Gliosis	Δεν έχει καταγραφεί
Lewy bodies	Δεν έχει καταγραφεί
Peripheral demyelination	Δεν έχει καταγραφεί
Primitive reflex	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Basal ganglia calcification	Πάντα
Bone cyst	Πάντα
Abnormal shape of end part of bone	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal skeletal development	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormality of adipose tissue	Πολύ συχνά (80–99%)
Bone pain	Πολύ συχνά (80–99%)
Deposits immunoreactive to beta-amyloid protein	Πολύ συχνά (80–99%)
Generalized muscle weakness	Πολύ συχνά (80–99%)
Limitation of joint mobility	Πολύ συχνά (80–99%)
Low solidness and mass of the bones	Πολύ συχνά (80–99%)
Spasticity and rigidity of muscles	Πολύ συχνά (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Συχνά (30–79%)
Distal muscle wasting	Συχνά (30–79%)
Fatigable weakness of bulbar muscles	Συχνά (30–79%)
Fatigable weakness of respiratory muscles	Συχνά (30–79%)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Συχνά (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Συχνά (30–79%)
Muscle degeneration	Συχνά (30–79%)
Muscle spasm	Συχνά (30–79%)
Progressive distal muscular atrophy	Συχνά (30–79%)
Spastic paraparesis	Μερικές φορές (5–29%)
Osteopenia	Δεν έχει καταγραφεί
Spontaneous fracture	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Thickened skin folds of neck	Πολύ συχνά (80–99%)
Decreased salivary flow	Συχνά (30–79%)
Drooling	Συχνά (30–79%)
Wasting of the tongue	Συχνά (30–79%)
Tongue twitching	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of limbs

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Decreased arm strength	Συχνά (30–79%)
Lower limb muscle weakness	Συχνά (30–79%)
Foot drop	Μερικές φορές (5–29%)
Abnormal feet structure	Δεν έχει καταγραφεί
Abnormality of the hand	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the respiratory system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality on pulmonary function testing	Συχνά (30–79%)
Breathing difficulty	Συχνά (30–79%)
Respiratory failure	Συχνά (30–79%)
Orthopnea	Μερικές φορές (5–29%)
Laryngospasm	Σπάνια (1–4%)

Constitutional symptom

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Joint pain	Πολύ συχνά (80–99%)
Fatigue	Συχνά (30–79%)
Pain	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Poor swallowing	Συχνά (30–79%)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Oculomotor apraxia	Συχνά (30–79%)
Abnormality of vision	Μερικές φορές (5–29%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Weight loss	Συχνά (30–79%)
Wasting syndrome	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Acute blood cancer	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Stroke	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the genitourinary system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Loss of bladder control	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the voice

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Inability to produce voice sounds	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TREM2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας