Cecha
Text blindness
Nazwa kliniczna: Alexia
An acquired type of sensory aphasia where damage to the brain leads to the loss of the ability to read.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Word blindness
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Text blindness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 genów powiązanych z Text blindness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Text blindness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GRNgranulin precursor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni