Cecha
Abnormality of mental function
Cognitive, psychiatric, or memory anomaly.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormality of higher mental function
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abnormality of mental function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Abnormality of mental function
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormality of mental function. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni