Cecha
Restlessness
A state of unease is characterized by diffuse motor activity or motion, which is subject to limited control, nonproductive, or disorganized behavior.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Fidgetiness, Restiveness
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Restlessness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test49 genów powiązanych z Restlessness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Restlessness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF13ring finger protein 13 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UQCRQubiquinol-cytochrome c reductase complex III subunit VII | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GRNgranulin precursor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VCPvalosin containing protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPD4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSHcathepsin H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 9 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLDCglycine decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni