Cecha
Laryngospasm
A spasm (involuntary contraction) of the vocal cords that can make it difficult to speak or breathe.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Laryngospasm, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test40 genów powiązanych z Laryngospasm
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Laryngospasm. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANGangiogenin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCNFcyclin F | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DAOD-amino acid oxidase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OPTNoptineurin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRPHperipherin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni