Cecha
Primitive reflex
The primitive reflexes are a group of behavioral motor responses which are found in normal early development, are subsequently inhibited, but may be released from inhibition by cerebral, usually frontal, damage. They are thus part of a broader group of reflexes which reflect release phenomena, such as exaggerated stretch reflexes and extensor plantars. They do however involve more complex motor responses than such simple stretch reflexes, and are often a normal feature in the neonate or infant.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Archaic reflex, Primitive reflexes
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Primitive reflex, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Primitive reflex
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Primitive reflex. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| JPH3junctophilin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CTSFcathepsin F | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni