Cecha
Paralysis
Paralysis of voluntary muscles means loss of contraction due to interruption of one or more motor pathways from the brain to the muscle fibers. Although the word paralysis is often used interchangeably to mean either complete or partial loss of muscle strength, it is preferable to use paralysis or plegia for complete or severe loss of muscle strength, and paresis for partial or slight loss. Motor paralysis results from deficits of the upper motor neurons (corticospinal, corticobulbar, or subcorticospinal). Motor paralysis is often accompanied by an impairment in the facility of movement.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Inability to move
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test61 genów powiązanych z Paralysis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Paralysis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANGangiogenin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCNFcyclin F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAOD-amino acid oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPTNoptineurin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD10programmed cell death 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPHperipherin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 21 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HK1hexokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni