Rysy

Rysy spojené s TREM2

triggering receptor expressed on myeloid cells 2

Human Phenotype Ontology spojuje s TREM2 157 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

TREM2

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Vždy
Dementia	Vždy
Lateral ventricle dilatation	Vždy
Leukoencephalopathy	Vždy
Lou Gehrig's disease	Vždy
Abnormal social behavior	Velmi často (80–99 %)
Aggressive behavior	Velmi často (80–99 %)
Agitation	Velmi často (80–99 %)
Behavioral abnormality	Velmi často (80–99 %)
Brain degeneration	Velmi často (80–99 %)
Confusion	Velmi často (80–99 %)
Difficulty finding words	Velmi často (80–99 %)
Difficulty making arithmetical calculations	Velmi často (80–99 %)
Disinhibition	Velmi často (80–99 %)
Dysgraphia	Velmi často (80–99 %)
Echoing another person's speech	Velmi často (80–99 %)
Emotional poverty	Velmi často (80–99 %)
Epilepsy	Velmi často (80–99 %)
Frontal lobe dementia	Velmi často (80–99 %)
Frontotemporal cerebral atrophy	Velmi často (80–99 %)
Frontotemporal dementia	Velmi často (80–99 %)
Grammar-specific speech disorder	Velmi často (80–99 %)
Hallucinations	Velmi často (80–99 %)
Hyperorality	Velmi často (80–99 %)
Inappropriate behavior	Velmi často (80–99 %)
Irritability	Velmi často (80–99 %)
Jerking	Velmi často (80–99 %)
Lack of insight	Velmi často (80–99 %)
Language impairment	Velmi často (80–99 %)
Loss of developmental milestones	Velmi často (80–99 %)
Loss of speech	Velmi často (80–99 %)
Memory impairment	Velmi často (80–99 %)
Mental deterioration	Velmi často (80–99 %)
Motor neuron atrophy	Velmi často (80–99 %)
Neurodevelopmental abnormality	Velmi často (80–99 %)
Neurofibrillary tangles	Velmi často (80–99 %)
Ongoing loss of nerve cells	Velmi často (80–99 %)
Parkinsonism	Velmi často (80–99 %)
Perseverative thought	Velmi často (80–99 %)
Personality changes	Velmi často (80–99 %)
Poor speech	Velmi často (80–99 %)
Reading disability	Velmi často (80–99 %)
Repetitive movements	Velmi často (80–99 %)
Restlessness	Velmi často (80–99 %)
Restrictive behavior	Velmi často (80–99 %)
Spoken word recognition deficit	Velmi často (80–99 %)
Temporal cortical atrophy	Velmi často (80–99 %)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Velmi často (80–99 %)
Ventriculomegaly	Velmi často (80–99 %)
Visual agnosia	Velmi často (80–99 %)
Word-finding difficulty	Velmi často (80–99 %)
Abnormal brain FDG positron emission tomography	Často (30–79 %)
Abnormal cerebral white matter morphology	Často (30–79 %)
Abnormal speech pattern	Často (30–79 %)
Abnormality of movement	Často (30–79 %)
Abulia	Často (30–79 %)
Anxiety	Často (30–79 %)
Apraxia	Často (30–79 %)
Babinski sign	Často (30–79 %)
Can't control feelings	Často (30–79 %)
Caudate atrophy	Často (30–79 %)
Chorea	Často (30–79 %)
Cognitive impairment	Často (30–79 %)
Compulsive hoarding	Často (30–79 %)
Depression	Často (30–79 %)
Difficulty articulating speech	Často (30–79 %)
Disturbed sensory perception	Často (30–79 %)
EEG with continuous slow activity	Často (30–79 %)
Hoffmann sign	Často (30–79 %)
Increased reflexes	Často (30–79 %)
Muscle twitch	Často (30–79 %)
Paralysis	Často (30–79 %)
T2 hypointense thalamus	Často (30–79 %)
Text blindness	Často (30–79 %)
Abnormal gait	Někdy (5–29 %)
Abnormal lower motor neuron morphology	Někdy (5–29 %)
Abnormality of extrapyramidal motor function	Někdy (5–29 %)
Abnormality of mental function	Někdy (5–29 %)
Astrocytosis	Někdy (5–29 %)
Ataxia	Někdy (5–29 %)
Difficulty sleeping	Někdy (5–29 %)
Finger agnosia	Někdy (5–29 %)
Grand mal seizures	Někdy (5–29 %)
High stepping	Někdy (5–29 %)
Inability to speak	Někdy (5–29 %)
Intellectual disability	Někdy (5–29 %)
Jaw hyperreflexia	Někdy (5–29 %)
Lack of feeling, emotion, interest	Někdy (5–29 %)
Loss of expressive speech	Někdy (5–29 %)
Psychosis	Někdy (5–29 %)
Senile plaques	Někdy (5–29 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Někdy (5–29 %)
Trouble remembering words	Někdy (5–29 %)
Upper motor neuron dysfunction	Někdy (5–29 %)
Abnormal shape of upper motor neuron	Nezaznamenáno
Alzheimer disease	Nezaznamenáno
Axonal loss	Nezaznamenáno
Brain neoplasm	Nezaznamenáno
CNS demyelination	Nezaznamenáno
Degeneration of cerebrum	Nezaznamenáno
EEG abnormality	Nezaznamenáno
Euphoria	Nezaznamenáno
Gliosis	Nezaznamenáno
Lewy bodies	Nezaznamenáno
Peripheral demyelination	Nezaznamenáno
Primitive reflex	Nezaznamenáno

Abnormality of the musculoskeletal system

Rys	Jak často se vyskytuje
Basal ganglia calcification	Vždy
Bone cyst	Vždy
Abnormal shape of end part of bone	Velmi často (80–99 %)
Abnormal skeletal development	Velmi často (80–99 %)
Abnormality of adipose tissue	Velmi často (80–99 %)
Bone pain	Velmi často (80–99 %)
Deposits immunoreactive to beta-amyloid protein	Velmi často (80–99 %)
Generalized muscle weakness	Velmi často (80–99 %)
Limitation of joint mobility	Velmi často (80–99 %)
Low solidness and mass of the bones	Velmi často (80–99 %)
Spasticity and rigidity of muscles	Velmi často (80–99 %)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Často (30–79 %)
Distal muscle wasting	Často (30–79 %)
Fatigable weakness of bulbar muscles	Často (30–79 %)
Fatigable weakness of respiratory muscles	Často (30–79 %)
Fatigable weakness of swallowing muscles	Často (30–79 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Často (30–79 %)
Muscle degeneration	Často (30–79 %)
Muscle spasm	Často (30–79 %)
Progressive distal muscular atrophy	Často (30–79 %)
Spastic paraparesis	Někdy (5–29 %)
Osteopenia	Nezaznamenáno
Spontaneous fracture	Nezaznamenáno

Abnormality of head or neck

Rys	Jak často se vyskytuje
Thickened skin folds of neck	Velmi často (80–99 %)
Decreased salivary flow	Často (30–79 %)
Drooling	Často (30–79 %)
Wasting of the tongue	Často (30–79 %)
Tongue twitching	Někdy (5–29 %)

Abnormality of limbs

Rys	Jak často se vyskytuje
Decreased arm strength	Často (30–79 %)
Lower limb muscle weakness	Často (30–79 %)
Foot drop	Někdy (5–29 %)
Abnormal feet structure	Nezaznamenáno
Abnormality of the hand	Nezaznamenáno

Abnormality of the respiratory system

Rys	Jak často se vyskytuje
Abnormality on pulmonary function testing	Často (30–79 %)
Breathing difficulty	Často (30–79 %)
Respiratory failure	Často (30–79 %)
Orthopnea	Někdy (5–29 %)
Laryngospasm	Vzácně (1–4 %)

Constitutional symptom

Rys	Jak často se vyskytuje
Joint pain	Velmi často (80–99 %)
Fatigue	Často (30–79 %)
Pain	Často (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Rys	Jak často se vyskytuje
Poor swallowing	Často (30–79 %)
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rys	Jak často se vyskytuje
Oculomotor apraxia	Často (30–79 %)
Abnormality of vision	Někdy (5–29 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Weight loss	Často (30–79 %)
Wasting syndrome	Někdy (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rys	Jak často se vyskytuje
Acute blood cancer	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rys	Jak často se vyskytuje
Stroke	Nezaznamenáno

Abnormality of the genitourinary system

Rys	Jak často se vyskytuje
Loss of bladder control	Nezaznamenáno

Abnormality of the voice

Rys	Jak často se vyskytuje
Inability to produce voice sounds	Často (30–79 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s TREM2 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test