Cecha
Apraxia
A defect in the understanding of complex motor commands and in the execution of certain learned movements, i.e., deficits in the cognitive components of learned movements.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Apraxia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test62 genów powiązanych z Apraxia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Apraxia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CST3cystatin C | Zawsze | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| APOEapolipoprotein E | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRNgranulin precursor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NTNG1netrin G1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PSEN2presenilin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNRtenascin R | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APPamyloid beta precursor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARPC4actin related protein 2/3 complex subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 22 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNX14sorting nexin 14 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXG1forkhead box G1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni