AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Pauses in breathing while sleeping
Klinisk navn: Sleep apnea
An intermittent cessation of airflow at the mouth and nose during sleep is known as sleep apnea. Apneas that last at least 10 seconds are considered significant, but individuals with sleep apnea may experience apneas lasting from 20 seconds up to 2 or 3 minutes. Patients may have up to 15 events per hour of sleep.
Sammendrag
- Også kalt
- Sleep apnoea
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sleep-apnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePauses in breathing while sleepingHP:0010535
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Pauses in breathing while sleeping, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test89 gener knyttet til Pauses in breathing while sleeping
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pauses in breathing while sleeping forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Alltid | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Alltid | I 1 tilstand |
| ARSBarylsulfatase B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TSPYL1TSPY like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP54nucleoporin 54 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 49 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSHcathepsin H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FXNfrataxin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSNgelsolin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED27mediator complex subunit 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT1synaptotagmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker