Træk
Pauses in breathing while sleeping
Klinisk navn: Sleep apnea
An intermittent cessation of airflow at the mouth and nose during sleep is known as sleep apnea. Apneas that last at least 10 seconds are considered significant, but individuals with sleep apnea may experience apneas lasting from 20 seconds up to 2 or 3 minutes. Patients may have up to 15 events per hour of sleep.
Resumé
- Også kaldet
- Sleep apnoea
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sleep-apnea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Pauses in breathing while sleeping, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test89 gener knyttet til Pauses in breathing while sleeping
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Pauses in breathing while sleeping ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Altid | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Altid | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Altid | I 1 tilstand |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Altid | I 1 tilstand |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Altid | I 1 tilstand |
| ARSBarylsulfatase B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| TSPYL1TSPY like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP54nucleoporin 54 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 49 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSHcathepsin H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FXNfrataxin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSNgelsolin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED27mediator complex subunit 27 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger