Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Pauses in breathing while sleeping
Klinikai név: Sleep apnea
An intermittent cessation of airflow at the mouth and nose during sleep is known as sleep apnea. Apneas that last at least 10 seconds are considered significant, but individuals with sleep apnea may experience apneas lasting from 20 seconds up to 2 or 3 minutes. Patients may have up to 15 events per hour of sleep.
Összefoglaló
- Más néven
- Sleep apnoea
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Pauses in breathing while sleepingHP:0010535
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Pauses in breathing while sleeping, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet89 gén kapcsolódik ehhez: Pauses in breathing while sleeping
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pauses in breathing while sleeping. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Mindig | 1 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Mindig | 1 betegségben |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Mindig | 1 betegségben |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Mindig | 1 betegségben |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Mindig | 1 betegségben |
| ARSBarylsulfatase B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| TSPYL1TSPY like 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP57centrosomal protein 57 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NUP54nucleoporin 54 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 49 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSHcathepsin H | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FXNfrataxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GSNgelsolin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED27mediator complex subunit 27 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYT1synaptotagmin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLCNfolliculin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NEFHneurofilament heavy chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRPHperipherin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt