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Tratto
Duplication of bones of the toes
Nome clinico: Foot polydactyly
A kind of polydactyly characterized by the presence of a supernumerary toe or toes.
Riepilogo
- Detto anche
- Polydactyly of feet, Polydactyly of the foot
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Duplication of bones of the toesHP:0001829
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Read the genes linked to Duplication of bones of the toes, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test78 geni collegati a Duplication of bones of the toes
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Duplication of bones of the toes. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ARL13BARF like GTPase 13B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARL3ARF like GTPase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| B9D1B9 domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| B9D2B9 domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASZ1castor zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP104centrosomal protein 104 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP120centrosomal protein 120 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CEP290centrosomal protein 290 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP41centrosomal protein 41 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HIRAhistone cell cycle regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KATNIPkatanin interacting protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 38 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| KIAA0586KIAA0586 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIAA0753KIAA0753 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| KIF7kinesin family member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PDPNpodoplanin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRDM16PR/SET domain 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKCZprotein kinase C zeta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SKISKI proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPENspen family transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCTN1tectonic family member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCTN2tectonic family member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCTN3tectonic family member 3 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| TMEM138transmembrane protein 138 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM216transmembrane protein 216 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TMEM218transmembrane protein 218 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM231transmembrane protein 231 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TMEM237transmembrane protein 237 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TMEM67transmembrane protein 67 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF423zinc finger protein 423 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non registrato | In 1 condizione |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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