Özellik

Duplication of bones of the toes

Klinik adı: Foot polydactyly

A kind of polydactyly characterized by the presence of a supernumerary toe or toes.

HPO HP:0001829

Diğer adları: Polydactyly of feet, Polydactyly of the foot
Vücut sistemi: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/foot-polydactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Duplication of bones of the toes ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Duplication of bones of the toes ile ilişkili 78 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Duplication of bones of the toes özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
EVCEvC ciliary complex subunit 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
EVC2EvC ciliary complex subunit 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GLI1GLI family zinc finger 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Çok sık (%80–99)	2 durumda
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta	Çok sık (%80–99)	1 durumda
LMBR1limb development membrane protein 1	Sık (%30–79)	1 durumda
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Sık (%30–79)	3 durumda
SHHsonic hedgehog signaling molecule	Sık (%30–79)	1 durumda
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Sık (%30–79)	1 durumda
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12	Bazen (%5–29)	1 durumda
AHI1Abelson helper integration site 1	Bazen (%5–29)	2 durumda
ARL13BARF like GTPase 13B	Bazen (%5–29)	1 durumda
ARL3ARF like GTPase 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
ARMC9armadillo repeat containing 9	Bazen (%5–29)	1 durumda
ARVCFARVCF delta catenin family member	Bazen (%5–29)	1 durumda
B9D1B9 domain containing 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
B9D2B9 domain containing 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
CASZ1castor zinc finger 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
CBY1chibby 1, beta catenin antagonist	Bazen (%5–29)	1 durumda
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A	Bazen (%5–29)	1 durumda
CEP104centrosomal protein 104	Bazen (%5–29)	1 durumda
CEP120centrosomal protein 120	Bazen (%5–29)	2 durumda
CEP290centrosomal protein 290	Bazen (%5–29)	1 durumda
CEP41centrosomal protein 41	Bazen (%5–29)	2 durumda
COMTcatechol-O-methyltransferase	Bazen (%5–29)	1 durumda
CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1	Bazen (%5–29)	2 durumda
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1	Bazen (%5–29)	1 durumda
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta	Bazen (%5–29)	1 durumda
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Bazen (%5–29)	1 durumda
HIRAhistone cell cycle regulator	Bazen (%5–29)	1 durumda
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated	Bazen (%5–29)	1 durumda
IFT74intraflagellar transport 74	Bazen (%5–29)	1 durumda
INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E	Bazen (%5–29)	2 durumda
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	Bazen (%5–29)	1 durumda
KATNIPkatanin interacting protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2	Bazen (%5–29)	1 durumda

38 gen daha göster

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
KIAA0586KIAA0586	Bazen (%5–29)	1 durumda
KIAA0753KIAA0753	Bazen (%5–29)	2 durumda
KIF7kinesin family member 7	Bazen (%5–29)	1 durumda
LUZP1leucine zipper protein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Bazen (%5–29)	3 durumda
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B	Bazen (%5–29)	1 durumda
PDE6Dphosphodiesterase 6D	Bazen (%5–29)	2 durumda
PDPNpodoplanin	Bazen (%5–29)	1 durumda
PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
PRDM16PR/SET domain 16	Bazen (%5–29)	1 durumda
PRKCZprotein kinase C zeta	Bazen (%5–29)	1 durumda
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Bazen (%5–29)	1 durumda
RREB1ras responsive element binding protein 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	Bazen (%5–29)	1 durumda
SKISKI proto-oncogene	Bazen (%5–29)	1 durumda
SPENspen family transcriptional repressor	Bazen (%5–29)	1 durumda
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Bazen (%5–29)	1 durumda
TBX1T-box transcription factor 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TCTN1tectonic family member 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TCTN2tectonic family member 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
TCTN3tectonic family member 3	Bazen (%5–29)	3 durumda
TMEM138transmembrane protein 138	Bazen (%5–29)	1 durumda
TMEM216transmembrane protein 216	Bazen (%5–29)	2 durumda
TMEM218transmembrane protein 218	Bazen (%5–29)	1 durumda
TMEM231transmembrane protein 231	Bazen (%5–29)	2 durumda
TMEM237transmembrane protein 237	Bazen (%5–29)	2 durumda
TMEM67transmembrane protein 67	Bazen (%5–29)	1 durumda
TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase	Bazen (%5–29)	1 durumda
UBE4Bubiquitination factor E4B	Bazen (%5–29)	1 durumda
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
ZNF423zinc finger protein 423	Bazen (%5–29)	1 durumda
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule	Seyrek (%1–4)	1 durumda
PTENphosphatase and tensin homolog	Seyrek (%1–4)	1 durumda
ARL6ARF like GTPase 6	Kaydedilmedi	1 durumda
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1	Kaydedilmedi	1 durumda
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B	Kaydedilmedi	1 durumda
PORCNporcupine O-acyltransferase	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormalities of the toes Duplication involving bones of the feet More than five fingers or toes on hands or feet

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.