Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

CTNND1

catenin delta 1

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
11q12.1
Koordinater
Kromosom 11: 57 761 802–57 819 540 (GRCh38)
Eksoner
21 eksoner over 57,7 kb
Protein
968 aminosyrer
Også kjent som
KIAA0384, p120, p120cas, p120ctn
Tidligere symboler
CTNND
MANE Select-transkripsjon
ENST00000399050.10NM_001085458.2
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser CTNND1 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er CTNND1 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 11, med en parentes der CTNND1 står. CTNND1 og 30 gener i nærheten på kromosom 11, fra 57 290 671 til 58 290 670.Kromosom 1111q12.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2557,4 Mb57,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 MbCNOT12: 57 299 588–57 325 682, bakover-strengCNOT12SSRP1: 57 325 982–57 335 952, bakover-strengSSRP1P2RX3: 57 338 346–57 374 566, fremover-strengP2RX3PRG3: 57 376 769–57 381 150, bakover-strengPRG3PRG2: 57 386 780–57 393 854, bakover-strengPRG2: 57 387 365–57 424 059, bakover-strengSLC43A3: 57 406 954–57 457 505, bakover-strengSLC43A3RTN4RL2: 57 460 484–57 477 534, fremover-strengRTN4RL2SLC43A1: 57 484 064–57 515 780, bakover-strengSLC43A1TIMM10: 57 524 761–57 531 031, bakover-strengTIMM10SMTNL1: 57 537 575–57 550 618, fremover-strengSMTNL1UBE2L6: 57 551 656–57 568 284, bakover-strengUBE2L6SERPING1: 57 597 387–57 619 246, fremover-strengSERPING1CLP1: 57 638 605–57 662 755, fremover-strengCLP1YPEL4: 57 645 087–57 649 944, bakover-strengYPEL4ZDHHC5: 57 667 433–57 702 260, fremover-strengZDHHC5MED19: 57 703 710–57 712 348, bakover-strengMED19TMX2: 57 712 365–57 742 987, fremover-streng: 57 712 582–57 818 431, fremover-strengSELENOH: 57 741 491–57 743 554, fremover-streng: 57 741 779–57 804 771, fremover-strengBTBD18: 57 743 514–57 753 148, bakover-strengBTBD18CTNND1: 57 761 802–57 819 540, fremover-strengCTNND1OR9Q1: 58 023 881–58 181 616, fremover-strengOR9Q1OR6Q1: 58 030 953–58 031 906, fremover-strengOR6Q1OR9I1: 58 116 742–58 125 530, bakover-strengOR9I1OR9Q2: 58 189 070–58 194 053, fremover-strengOR9Q2OR1S2: 58 203 204–58 204 142, bakover-strengOR1S2OR1S1: 58 212 720–58 216 084, fremover-strengOR1S1OR10Q1: 58 227 882–58 228 918, bakover-strengOR10Q1OR10W1: 58 266 792–58 268 260, bakover-strengOR10W1Diagram av CTNND1: 21 eksoner på fremover-strengen til kromosom 11Ekson 5: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 6: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 7: 4 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 9: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 13: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 14: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 16: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 17: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 19: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 1: 57 761 802–57 762 119, 318 baserEkson 2: 57 789 037–57 789 155, 119 baserEkson 3: 57 791 385–57 791 673, 289 baserEkson 4: 57 794 010–57 794 081, 72 baserEkson 5: 57 795 577–57 795 729, 153 baserEkson 6: 57 796 457–57 796 992, 536 baserEkson 7: 57 801 733–57 802 196, 464 baserEkson 8: 57 803 621–57 803 804, 184 baserEkson 9: 57 804 663–57 804 780, 118 baserEkson 10: 57 805 882–57 806 035, 154 baserEkson 11: 57 806 461–57 806 478, 18 baserEkson 12: 57 806 915–57 806 983, 69 baserEkson 13: 57 808 165–57 808 292, 128 baserEkson 14: 57 808 390–57 808 540, 151 baserEkson 15: 57 809 274–57 809 466, 193 baserEkson 16: 57 810 109–57 810 223, 115 baserEkson 17: 57 811 399–57 811 486, 88 baserEkson 18: 57 814 311–57 814 373, 63 baserEkson 19: 57 815 394–57 815 500, 107 baserEkson 20: 57 815 915–57 816 001, 87 baserEkson 21: 57 816 297–57 819 540, 3 244 baser15101520215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 6,7 kb av genets 57,7 kb, og 2 907 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av CTNND1

19

posisjoner i CTNND1 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 57,7 kb av CTNND1, inkludert introner, ikke bare de 6,7 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til CTNND1

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene CTNND1 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). CTNND1-genet: catenin delta 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/ctnnd1

Vancouver

Dante Labs. CTNND1-genet: catenin delta 1 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/ctnnd1

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test