Egenskap

Abnormal lip

Klinisk navn: Abnormal lip morphology

An abnormality of the lip.

HPO HP:0000159

Også kalt: Abnormality of the lip, Anomaly of lip, Deformity of lip, Lip abnormality, Malformation of lip
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lip-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Abnormal lip, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

14 gener knyttet til Abnormal lip

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal lip forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CLEC7AC-type lectin domain containing 7A	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CPLX1complexin 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CTBP1C-terminal binding protein 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
IL17Finterleukin 17F	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
IL17RAinterleukin 17 receptor A	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
IL17RCinterleukin 17 receptor C	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NELFAnegative elongation factor complex member A	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group)	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
RIN2Ras and Rab interactor 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SMAD4SMAD family member 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of the oral cavity

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.